Badanie przyczyn oporności na leki CDK4/6 w raku piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie zbiera próbki krwi i tkanki od pacjentek z rakiem piersi przerzutowym, które będą leczone standardowymi lekami (inhibitorem aromatazy i inhibitorem CDK4/6). Celem jest zrozumienie, dlaczego niektóre pacjentki nie reagują na to leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobieta w wieku 18 lat lub starsza z rozpoznaniem zaawansowanego raka piersi
- •Nowotwór pozytywny na receptor estrogenowy (ER) i negatywny na HER2
- •Brak wcześniejszego leczenia systemowego zaawansowanego raka piersi
- •Pacjentka może być leczona inhibitorem aromatazy i inhibitorem CDK4/6 jako pierwsza linia terapii
- •Obecna mierzalna lub ocenialna choroba nowotworowa według kryteriów RECIST 1.1
- •Dostępne próbki tkanki nowotworu z biopsji, pobrane przed rozpoczęciem badania
- •Pacjentka wyraża zgodę na pobieranie próbek krwi w określonych punktach badania
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerzuty nowotworu tylko w mózgu (ośrodkowy układ nerwowy) bez zmian w innych miejscach, chyba że przeprowadzono chirurgiczne usunięcie przerzutów
- •Nowotwór złośliwy inny niż rak piersi w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem przedrakowego zmian szyjki macicy i raka skóry właściwie leczonych
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 26 lutego 2025
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Hospital Santo Stefano
Prato, Włochy
Kontakt do badania
Luca Malorni
Chiara Biagioni
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.