RekrutujeFaza I/II

Badanie leku abemaclib w połączeniu z bikalutamidem w przerzutowym raku piersi

NCT05095207Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia nowy sposób leczenia przerzutowego raka piersi, który jest wrażliwy na hormony (AR+) i nie jest agresywny (HER2-). Pacjentki będą przyjmować dwa leki: abemaclib i bikalutamid.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

•Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
•Kobiety w wieku co najmniej 18 lat.
•Rak piersi potwierdzony biopsją, który nawrócił, nie daje się operować lub jest w stadium zaawansowanym lub przerzutowym (w tym przerzuty tylko do kości).
•Rak piersi, który reaguje na hormony (AR+, co oznacza minimum 1% barwienia w badaniu).
•Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (niezależność od pomocy innych w codziennym życiu), z przewidywaną długością życia co najmniej 12 tygodni.
•Jeśli rak piersi jest wrażliwy na estrogeny (ER+) lub progesteron (PR+), pacjentka mogła wcześniej przyjmować maksymalnie jedną linię hormonoterapii w stadium przerzutowym i nie więcej niż dwie linie chemioterapii.
•Jeśli rak piersi nie reaguje na hormony (ER- i PR-) ani na HER2 (tzw. potrójnie ujemny), pacjentka mogła wcześniej przyjmować od jednej do czterech linii chemioterapii.

✗ Dyskwalifikacja

•Udział w innych badaniach klinicznych w trakcie trwania tego badania.
•Przyjmowanie niektórych innych leków, które mogą wpływać na działanie badanych substancji.
•Nieleczone lub niewystarczająco leczone przerzuty do mózgu.
•Poważne problemy z wątrobą lub nerkami.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI