RekrutujeFaza I
Szczepionka neo-antygenowa w leczeniu zaawansowanego czerniaka, raka piersi i płuca
NCT05098210Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza bezpieczeństwo spersonalizowanej szczepionki neo-antygenowej. Pomaga ona organizmowi walczyć z nowotworem, ucząc układ odpornościowy rozpoznawać i atakować komórki rakowe.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- •Stan ogólny pacjenta pozwala na leczenie (skala ECOG 0, 1 lub 2).
- •Istnienie co najmniej jednej zmiany nowotworowej o odpowiednich wymiarach lub możliwość pobrania próbki tkanki do analizy.
- •Choroba jest widoczna w badaniach obrazowych i nadaje się do pomiaru (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1).
- •Prawidłowe wyniki badań krwi wskazujące na dobrą pracę nerek i wątroby.
- •Niewielkie problemy z oddychaniem lub prawidłowe nasycenie krwi tlenem.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 marca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Seattle, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
FHCC Intake
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.