Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 71 z 1410 badań— strona 1 z 3
Badanie ASPIRE sprawdza, czy dodanie chemioterapii (doksyksetaxel) do obecnego leczenia (hormonalna terapia i apalutamid) jest lepsze w leczeniu raka prostaty, który dał przerzuty.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje standardowe podawanie leku na raka prostaty z wydłużeniem odstępów między dawkami, aby poprawić jakość życia bez skracania przeżycia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy nową metodę obrazowania (skan PET/CT z użyciem rhPSMA-7.3) do wykrywania nawrotu raka prostaty u mężczyzn, u których PSA rośnie po leczeniu, ale wcześniejsze badania PET nie wykazały celu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy dodanie leku olaparyb po operacji i chemioterapii jest skuteczne w leczeniu raka trzustki z mutacjami BRCA1, BRCA2 lub PALB2. Olaparyb ma na celu zatrzymanie naprawy DNA przez komórki nowotworowe, prowadząc do ich śmierci.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa rodzaje chemioterapii (mFOLFIRINOX i mFOLFOX) oraz ocenia, czy dodanie leku z grupy immunoterapii (niwolumab) poprawia wyniki leczenia zaawansowanego raka przełyku, żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego, który nie reaguje na leczenie miejscowe.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy dodanie leku nivolumab do standardowego leczenia (paclitaxel i ramucirumab) poprawi jego skuteczność u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub przełyku.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy dodanie leku na raka (gemcytabiny) do standardowego leczenia (BCG) pomoże pacjentom, u których rak pęcherza moczowego powrócił po wcześniejszym leczeniu BCG. Gemcytabina może niszczyć komórki rakowe, a BCG pobudza odporność organizmu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowej metody leczenia wczesnego raka nerki. Polega ona na podaniu maleńkich kuleczek z substancją radioaktywną bezpośrednio do naczynia krwionośnego guza.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dodanie leku Tivozanib do standardowej immunoterapii (Pembrolizumab) po operacji usunięcia raka nerki, w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa w porównaniu z samą immunoterapią.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak skuteczne jest połączenie trzech leków: kabozantynibu, niwolumabu i ipilimumabu w leczeniu rzadkich nowotworów dróg moczowo-płciowych, które rozprzestrzeniły się w organizmie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy analiza krwi po operacji raka pęcherza, nerki lub dróg moczowych może pomóc dobrać pacjentom odpowiednie leczenie (immunoterapię), które zapobiegnie nawrotowi choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje, czy emapalumab w połączeniu z innymi lekami jest bezpieczny i skuteczny w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) u pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych od dawcy. GvHD występuje, gdy komórki dawcy atakują tkanki pacjenta.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje leczenie chłoniaka chłoniaka płaszczowatokomórkowego u osób starszych, które nigdy wcześniej nie były leczone. Sprawdzamy, czy lepsze jest stałe przyjmowanie leku zanubrutinib po osiągnięciu remisji, czy tylko wtedy, gdy choroba się odezwie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje standardowe leczenie chłoniaka Hodgkina z terapią, która dodaje dwa nowe leki. Celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie jest lepsze w przedłużaniu życia pacjentów z wczesnym stadium choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzi, czy nowy lek przeciwnowotworowy (Triapine) dodany do zwykłej radioterapii jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu glejaków, które powróciły po poprawie. Triapine może hamować wzrost komórek rakowych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, jak połączenie leków: wedolizumabu, cyklofosfamidu i takrolimusu pomaga zapobiegać chorobie, w której przeszczepione komórki atakują ciało pacjenta po przeszczepie macierzystych komórek krwi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (lenalidomid) dodanego do standardowego leczenia (rituksymab, metotreksat) oraz innego nowego leku (niwolumab) u pacjentów z chłoniakiem pierwotnym ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Celem jest poprawa kontroli choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność nowego połączenia leków (Venetoclax i Rituximab) z obecnymi metodami leczenia (Ibrutynib z Rituximabem lub sam Zanubrutinib) u pacjentów z nieleczoną wcześniej chorobą Waldenstroma.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy dodanie leku sonrotoklaksu do standardowego leczenia zanubrutinibem jest skuteczniejsze niż sam zanubrutinib w leczeniu osób z niezdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje wczesne leczenie lekiem Wczesne leczenie lekami wenetoklaks i obinutuzumab z leczeniem opóźnionym, aby sprawdzić, czy wczesne działanie jest lepsze dla pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL) wysokiego ryzyka.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa leki: rytuksymab i mosunetuzumab w leczeniu chłoniaka grudkowego z małą ilością guza. Chodzi o sprawdzenie, który lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy dla pacjentów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek (wirus) w połączeniu z innym leczeniem immunoterapii w chłoniaku T-komórkowym. Wirus ma atakować komórki rakowe.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowe leczenie łączące chemioterapię (DA-EPOCH), lek celowany (rituximab) i enzym (JZP458) u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) typu B lub T, które nie mają cechy "Philadelphia" (Ph-).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowe leczenie raka szyjki macicy. Jedna grupa otrzyma chemioterapię, promieniowanie i lek Pembrolizumab w ustalonym schemacie, a druga otrzyma dodatkową chemioterapię przed podstawowym leczeniem. Celem jest sprawdzenie, która metoda jest skuteczniejsza.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek, pembrolizumab, z tradycyjnym leczeniem (chemioterapia + radioterapia) po operacji wznowy raka głowy i szyi. Sprawdza, które podejście lepiej zmniejsza guzy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →