Badanie bezpieczeństwa leku Mylotarg u pacjentów z białaczką
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo leku Mylotarg w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Uczestnikami mogą być dorośli pacjenci w Korei, u których niedawno rozpoznano AML i którzy otrzymują ten lek w szpitalu.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Niedawno rozpoznana ostra białaczka szpikowa (AML) z markerem CD33
- •Pacjent leczony lub mający być leczony lekiem Mylotarg w warunkach szpitalnych
- •Świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu (podpisana i datowana)
✗ Dyskwalifikacja
- •Uczulenie lub alergia na składniki leku Mylotarg, w tym ciężkie reakcje alergiczne
- •Brak zgody na udostępnianie swoich informacji medycznych firmie Pfizer i jej partnerom
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 19 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
Seoul national university hospital
Seoul, Korea Południowa
Kontakt do badania
Pfizer CT.gov Call Center
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 26.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.