Aktywne, bez rekrutacjiBrak fazyTylko kobietyRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Wpływ terapii zmniejszającej estrogen na serce u pacjentek z rakiem piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku DSB2455 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, prostaty, jajnika lub trzustki z określonymi mutacjami genetycznymi.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHormonozależny (HR+)

Badanie porównuje nowy lek saruparib łącznie z camizestranem wobec standardowego leczenia (inhibitory CDK4/6 z terapią hormonalną) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na hormony i mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje nowy lek inavolisib podawany razem ze standardowym leczeniem (CDK4/6i i letrozol) z samym standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormonalne terapie. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie nowego leku działa lepiej i bezpieczniej.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie sprawdza, jak leczenie zmniejszające poziom estrogenu wpływa na pracę serca u młodych kobiet leczonych z powodu raka piersi. Pacjentki otrzymują specjalne leki (inhibitory aromatazy lub SERD) wraz z lekami wywołującymi sztuczną menopauzę.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Kobieta w wieku do 55 lat, która nie przeszła przesilenia menopauzalnego w chwili rozpoznania raka piersi
  • Planowane leczenie raka piersi hormonalne lub chemioterapią z medycznie lub chirurgicznie wywołanym przesileiem menopauzalnym w ciągu 3 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
  • Rak piersi stadium I-III
  • Rak piersi niezależnie od statusu HER2 (dodatni lub ujemny)
  • Możliwość leczenia dodatkowymi lekami takimi jak inhibitory CDK, inhibitory PARP lub immunoterapia
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (ECOG 0-2)
  • Gotowość do podpisania pisemnej zgody na uczestnictwo w badaniu
  • Jeśli przebyli COVID-19, muszą być w pełni zdrowotnie wyzdrowieni

✗ Dyskwalifikacja

  • Alergia na substancje podobne chemicznie do adenozyny
  • Aktywny świszczący oddech
  • Metalowe implanty w mózgu lub urządzenia elektroniczne (rozrusznik, stymulator), które uniemożliwiają badanie MRI
  • Niekontrolowane choroby towarzyszące takie jak aktywne infekcje, niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa, arytmie serca lub zaburzenia psychiczne

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
55 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
5 sierpnia 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (3)

Duke Cancer Center

Durham, Stany Zjednoczone

Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center

Winston-Salem, Stany Zjednoczone

Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center

Richmond, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.