Badanie czynników naprawy DNA jako markerów odporności na leki PARP u pacjentów z rakiem piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie analizuje białka w komórkach nowotworowych, które mogą wpływać na skuteczność leków PARP inhibitorów. Pacjenci otrzymują standardowe leczenie inhibitorami PARP (talazoparib lub olaparib). Pobierane są próbki guza i krwi w różnych momentach badania.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobieta lub mężczyzna w wieku 18 lat i więcej z potwierdzonym histologicznie rakiem piersi
- •Uogólniony nowotwór (przerzuty) lub zaawansowany lokalnie rak piersi
- •Brak nadekspresji lub amplifikacji receptora HER2
- •Rak piersi potrójnie ujemny lub z dodatnimi receptorami hormonalnymi
- •Przerzuty, które można pobrać do badania (z wyjątkiem kości)
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta oceniony na 0-2 w skali ECOG
- •Pacjent ma mierzalne lub ocenialne zmiany chorobowe
- •Pacjent posiada mutację w genach BRCA1 i/lub BRCA2 kwalifikującą go do leczenia inhibitorami PARP
✗ Dyskwalifikacja
- •Zaburzenia krzepnięcia krwi uniemożliwiające pobranie biopsji
- •Przerzuty w kościach jako jedyne miejsce dostępne do biopsji
- •Wszystkie guzy znajdują się w obszarze wcześniej napromieniowanym bez progresji
- •Drugi aktywny nowotwór wymagający leczenia (z wyjątkiem czerniaków skóry)
- •Nielechane przerzuty do mózgu lub zapalenie opon mózgowych
- •Pozytywny wynik testu na HIV
- •Aktywne zapalenie wątroby typu B lub C
- •Ciąża, karmienie piersią lub brak możliwości zastosowania antykoncepcji
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 20 lutego 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (25)
Institut Bergonie
Bordeaux, Francja
Centre Francois Baclesse
Caen, Francja
Centre Jean Perrin
Clermont-Ferrand, Francja
Centre Georges Francois Leclerc
Dijon, Francja
Centre Hospitalier Départemental Vendée
La Roche-sur-Yon, Francja
Centre Oscar Lambret
Lille, Francja
CHU de LIMOGES
Limoges, Francja
Centre Leon Berard
Lyon, Francja
Institut Paoli Calmettes
Marseille, Francja
Centre de Cancerologie Du Grand Montpellier
Montpellier, Francja
Institut Regional Du Cancer de Montpellier
Montpellier, Francja
CHU de Nimes
Nîmes, Francja
Hopital Pitie Salpetriere
Paris, Francja
Hopital Saint Louis
Paris, Francja
Hopital Tenon
Paris, Francja
INSTITUT CURIE - Site de Paris
Paris, Francja
CENTRE ARMORICAIN DE RADIOTHERAPIE, IMAGERIE MEDICALE ET ONCOLOGIE - Hôpital privé des Côtes d'Armor
Plérin, Francja
Chu de Poitiers
Poitiers, Francja
Centre Eugene Marquis
Rennes, Francja
Chu Saint Etienne
Saint-Etienne, Francja
INSTITUT DE CANCEROLOGIE DE L'OUEST St-Herblain
Saint-Herblain, Francja
IUCT-O
Toulouse, Francja
Chru de Tours
Tours, Francja
Institut de Cancerologie de Lorraine
Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
Institut Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Kontakt do badania
Florence DALENC
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.