Badanie nowego sposobu obrazowania nowotworów: raka piersi, wątroby i trzustki

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie nowych sposobów leczenia zaawansowanego raka płuca, który nie został wcześniej leczony. Badacze testują czy dodanie dodatkowego leku (patritumab deruxtecan) do pembrolizumabu zwiększa skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie sprawdza, czy nowy lek do obrazowania (PYLARIFY) pomaga lekarzom lepiej wykryć rozsiały nowotworu u pacjentów z rakiem piersi, wątroby lub trzustki. Pacjent otrzyma zastrzyk tego leku i przejdzie skan PET-CT.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Dobry stan ogólny pacjenta (zdolność do codziennych czynności)
  • Chęć i możliwość podpisania świadomej zgody
  • Potwierdzony rozpoznaniem raka trzustki, wątroby lub określonego typu raka piersi
  • Podejrzenie lub potwierdzone przerzuty nowotworu (zmianę widoczne w badaniach obrazowych lub klinicznych)
  • Co najmniej jedna zmiana widoczna w badaniach obrazowych (CT, rezonans lub PET) o rozmiarze ≥10 mm
  • Zgoda na biopsję jeśli będzie potrzebna do potwierdzenia wyników badań
  • Oczekiwana przeżywalność co najmniej 3 miesiące

✗ Dyskwalifikacja

  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Wcześniejsza uczuleniowa reaction na podobne badania PET
  • Problemy psychiatryczne lub społeczne mogące utrudnić udział w badaniu
  • Niemożność leżenia podczas badania PET-CT
  • Chemioterapia, immunoterapia lub radioterapia w ciągu ostatnich 4 tygodni

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
20 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

MD Anderson Cancer Center

Houston, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.