UNKNOWNFaza IITylko kobietyRak piersiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku TSL-1502 u pacjentów z rakiem piersi i mutacją genu BRCA

NCT05420779Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie tulmimetostatu i luxdegalutamidu u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

NCT07206056ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Pembrolizumab z chemioterapią lub bez niej w zaawansowanym raku płuca

NCT06731907ClinicalTrials.gov ↗

Badanie nowych sposobów leczenia zaawansowanego raka płuca, który nie został wcześniej leczony. Badacze testują czy dodanie dodatkowego leku (patritumab deruxtecan) do pembrolizumabu zwiększa skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak jajnikaRak jelita grubegoRak żołądkaRak prostatyRak pęcherza moczowegoInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku Dato-DXd w leczeniu zaawansowanych nowotworów

NCT05489211ClinicalTrials.gov ↗

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie testuje nowy lek TSL-1502 w postaci kapsułek u kobiet z rakiem piersi, który się rozprzestrzenia lub nie da się operować. Pacjentki muszą mieć zmianę genetyczną w genie BRCA. Celem jest sprawdzić, czy lek działa i czy jest bezpieczny.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Zgoda na uczestnictwo w badaniu i podpisanie świadomej zgody
  • •Wiek 18-75 lat
  • •Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi z obecnością HER2, wcześniej leczony chemioterapią (maksymalnie 3 linie)
  • •Poprzednie leczenie platynę jest dozwolone, jeśli choroba odpowiadała na to leczenie lub była stabilna przez co najmniej 12 tygodni
  • •Pacjentki z receptorami hormonalnymi dodatnimi musiały otrzymać wcześniej hormonoterapię, która okazała się nieskuteczna
  • •Wcześniejsze leczenie taksamem i/lub antracykliną
  • •Miał miejsce nawrót choroby lub pacjent nie toleruje wcześniejszego leczenia
  • •Obecność mutacji BRCA (potwierdzona badaniem krwi)

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
75 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
8 maja 2024
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

TSL-1502 capsules(low dose)TSL-1502 capsules(high dose)Investigator's choice of chemotherapy

Lokalizacje (1)

Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Rui Liu

liurui2@tasly.com02286343626

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.