Nowe leczenie raka piersi HR+ HER2- zaawansowanego lub nawrotowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność połączenia trzech leków (anastrozol, fulwestrant, abemacykllib) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, którego wzrost jest stymulowany przez hormony (HR+), ale nie przez białko HER2 (HER2-). Dotyczy to pacjentek nowo zdiagnozowanych lub po nawrocie choroby.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rak piersi z pozytywnymi markerami receptorów hormonalnych (ER lub PgR). Oznacza to, że wzrost komórek raka jest stymulowany przez estrogeny lub progesteron.
- •Rak piersi zdiagnozowany jako zaawansowany (przerzutowy) lub miejscowo-regionalny nawrót, który nie nadaje się do leczenia mającego na celu całkowite wyleczenie.
- •Choroba nawróciła ponad 12 miesięcy po zakończeniu wcześniejszego leczenia (np. chemioterapii lub hormonoterapii) lub pacjentka nie była leczona z powodu zaawansowanego raka.
- •Wiek powyżej 18 lat.
- •Stan po menopauzie (np. wiek 60 lat lub więcej, lub młodszy wiek ze spełnionymi dodatkowymi warunkami dotyczącymi braku miesiączki i poziomu hormonów).
- •Posiadanie przynajmniej jednej zmiany widocznej w badaniach obrazowych, którą można zmierzyć.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjentki, u których rak piersi nie spełnia kryteriów receptora hormonalnego pozytywnego (HR+).
- •Pacjentki, u których rak piersi jest HER2-pozytywny.
- •Pacjentki z przerzutami do mózgu (chyba że zostały odpowiednio wyleczone).
- •Pacjentki, które niedawno przechodziły inne specyficzne terapie onkologiczne.
- •Niewystarczająca funkcja narządów (np. wątroby, nerek) lub szpiku kostnego (niski poziom hemoglobiny, białych krwinek lub płytek krwi).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 11 marca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
Orange, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
University of California Irvine Medical
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.