Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 51 z 1410 badań— strona 1 z 3
Badanie porównuje nowy lek saruparib łącznie z camizestranem wobec standardowego leczenia (inhibitory CDK4/6 z terapią hormonalną) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na hormony i mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (inavolisib, rybociclib i fulwestrant) z placebo w połączeniu z rybociclibem i fulwestrantem u osób z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi HER2-ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek (giredestrant) ze starszym lekiem (fulvestrant). Oba leki będą podawane wraz z dodatkowymi lekami hamującymi wzrost raka. Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie hormonalne nie przyniosło trwałych rezultatów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek palazestrant z dostępnymi obecnie lekami (fulwestrant lub inhibitory aromatazy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których choroba rozwinęła się mimo poprzedniego leczenia hormonalnego. Lek podawany jest pacjentom, u których rak wrócił lub rozprzestrzenił się na inne narządy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (PF-07248144) podawanego z lekiem fulwestrant w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na wcześniejsze terapie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy nowy lek BMS-986500 jako samodzielne leczenie lub w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami. Szczególnie interesuje nas leczenie raka piersi po wcześniejszym leczeniu inhibitorami CDK4/6.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi (HR+/HER2-), które przestały odpowiadać na poprzednie leczenie. Próbuje się nowy schemat: lek fulwestrant w połączeniu z lekami blokującymi naprawy DNA. Badanie sprawdza, czy to połączenie jest skuteczne i bezpieczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku IEV407 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami hormonalnymi u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na standardowe leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwie grupy pacjentek z rakiem piersi, który powrócił po leczeniu hormonalnym. Grupa 1 otrzymuje dwa leki (entinostat i fulwestrant), grupa 2 otrzymuje trzy leki (dodatkowo anlotinib). Pacjentki są obserwowane przez 8 tygodni, by sprawdzić czy nowotwór się zmniejszył lub zatrzymał.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność dwóch nowych leków (AMXT 1501 i DFMO) podawanych razem ze standardowym leczeniem. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi lub czerniakiem. Badanie ma dwie fazy: najpierw ustala się odpowiednią dawkę, potem sprawdza się, czy leki działają.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa schematy leczenia dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, która przestała reagować na pierwszą terapię hormonalną. Jedna grupa otrzymuje nowy lek Culmerciclib połączony z fulwestrantem, druga grupa otrzymuje standardowy lek (inhibitor CDK4/6) również z fulwestrantem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje dwa nowe leki (iparomlimab i tuvonralimab) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który jest zależny od hormonów i nie ma receptora HER2. Celem jest sprawdzenie, czy leki te są skuteczne i bezpieczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku STX-478, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami, u osób z zaawansowanymi nowotworami, które mają specyficzne zmiany genetyczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczny i bezpieczny jest lek rybociclib podawany razem z leczeniem hormonalnym u pacjentek, u których doszło do nawrotu raka piersi. Rak piersi musi być wrażliwy na hormony i nie reagować na lek HER2. Badanie jest otwarte dla pacjentek.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (sirolimus) podawanego razem z dwoma innymi lekami (palbociclib i fulvestrant) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, które są odporne na poprzednie hormonalne leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy analiza DNA we krwi pomoże lepiej dobrać leczenie wspomagające (po operacji) u kobiet z rakiem piersi wrażliwym na hormony i bez przerostu HER2, które mają duże ryzyko nawrotu choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy, jak skuteczny jest nowy lek BGB-43395, podawany sam lub z innymi lekami, u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (hormonoreceptorowym, HER2-ujemnym) i innymi rodzajami nowotworów. Celem jest ustalenie właściwej dawki leku.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie mierzy markery w krwi i tkance raka, aby przewidzieć, która terapia będzie najskuteczniejsza. Pacjenci mają zaawansowanego raka piersi, który przestał reagować na pierwszą linię leczenia inhibitorami CDK4/6.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest znalezienie najlepszej dawki leku EP0062, podawanego samodzielnie lub z innymi standardowymi terapiami. Lek będzie oceniany pod kątem bezpieczeństwa, tolerancji oraz skuteczności u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność połączenia trzech leków (anastrozol, fulwestrant, abemacykllib) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, którego wzrost jest stymulowany przez hormony (HR+), ale nie przez białko HER2 (HER2-). Dotyczy to pacjentek nowo zdiagnozowanych lub po nawrocie choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy specjalne badanie obrazowe (FFNP PET/CT) pomoże przewidzieć, jak pacjentki z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi zareagują na leczenie lekiem abemaciclib i terapią hormonalną.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (INCB123667) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami. Sprawdzana jest jego bezpieczeństwo i skuteczność u osób z zaawansowanymi lub rozsianymi nowotworami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Testowanie nowego leku (INX-315) w formie tabletki na zaawansowane typy raka, w tym raka piersi i jajnika. Lek ma hamować wzrost komórek nowotworowych. Badanie sprawdzi jego bezpieczeństwo i skuteczność.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →