Badanie leku IEV407 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku IEV407 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami hormonalnymi u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na standardowe leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Zaawansowany rak piersi HR+/HER2- z progresją po co najmniej jednej linii hormonalnej z inhibitorem CDK4/6
- •Brak możliwości otrzymania standardowego leczenia dostępnego obecnie
- •Maksymalnie dwie poprzednie linie leczenia hormonalnego w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)
- •Brak wcześniejszej chemioterapii cytostatycznej lub terapii przeciwciałami w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)
✗ Dyskwalifikacja
- •Niewystarczająca funkcja szpiku kostnego lub narządów wewnętrznych
- •Zaburzenia funkcji serca lub poważne choroby serca
- •Jednoczesne stosowanie terapii hormonalnej zastępczej
- •Kobiety w wieku rozrodczym nieChcące stosować skuteczną antykoncepcję, kobiety w ciąży lub karmiące
- •Objawy choroby w narządach wewnętrznych (przy leczeniu skojarzonym z fulwestrantem lub letrozołem)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 100 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
Mary Crowley Cancer Research
Dallas, Stany Zjednoczone
Novartis Investigative Site
Hirakata, Japonia
Novartis Investigative Site
Singapore, Singapore
Kontakt do badania
Novartis Pharmaceuticals
Novartis Pharmaceuticals
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.