RekrutujeFaza I

Badanie leku IEV407 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku IEV407 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami hormonalnymi u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na standardowe leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Zaawansowany rak piersi HR+/HER2- z progresją po co najmniej jednej linii hormonalnej z inhibitorem CDK4/6
  • Brak możliwości otrzymania standardowego leczenia dostępnego obecnie
  • Maksymalnie dwie poprzednie linie leczenia hormonalnego w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)
  • Brak wcześniejszej chemioterapii cytostatycznej lub terapii przeciwciałami w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)

✗ Dyskwalifikacja

  • Niewystarczająca funkcja szpiku kostnego lub narządów wewnętrznych
  • Zaburzenia funkcji serca lub poważne choroby serca
  • Jednoczesne stosowanie terapii hormonalnej zastępczej
  • Kobiety w wieku rozrodczym nieChcące stosować skuteczną antykoncepcję, kobiety w ciąży lub karmiące
  • Objawy choroby w narządach wewnętrznych (przy leczeniu skojarzonym z fulwestrantem lub letrozołem)

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
100 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
30 czerwca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (3)

Mary Crowley Cancer Research

Dallas, Stany Zjednoczone

Novartis Investigative Site

Hirakata, Japonia

Novartis Investigative Site

Singapore, Singapore

Kontakt do badania

Novartis Pharmaceuticals

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.