Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia raka piersi nowym schematem lekowym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi (HR+/HER2-), które przestały odpowiadać na poprzednie leczenie. Próbuje się nowy schemat: lek fulwestrant w połączeniu z lekami blokującymi naprawy DNA. Badanie sprawdza, czy to połączenie jest skuteczne i bezpieczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Zdolność do podpisania świadomej zgody na uczestnictwo w badaniu
- •Wiek co najmniej 19 lat
- •Rak piersi przerzutowy lub nieoperacyjny typu HR+/HER2-
- •Progresja choroby po leczeniu hormonalnym i inhibitorem CDK4/6
- •Prawidłowa funkcja organów i szpiku kostnego: hemoglobina ≥10,0 g/dL, neutrocyty ≥1,5 x 10⁹/L, płytki ≥100 x 10⁹/L
- •Prawidłowe parametry wątroby: bilirubina całkowita ≤1,5 x górna granica normy, transaminazy ≤2,5 x górna granica normy
- •Klirens kreatyniny ≥51 mL/min
- •Stan ogólny ECOG 0-1 i oczekiwana przeżywalność ≥16 tygodni, co najmniej jedna zmiana guza widoczna w badaniach obrazowych
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 19 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 kwietnia 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Seoul National University Hospital
Seoul, Korea Południowa
Kontakt do badania
Seock-Ah Im
Kyung-Hun Lee, MD
SUB_INVESTIGATOR
Dae-Won Lee, MD
SUB_INVESTIGATOR
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.