RekrutujeFaza II

Badanie wpływu terapii celowanej na rozsiane raka piersi HER2-ujemnego

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie oceni, jak chemioterapia (kapecytabina) wpływa na przeżycie kobiet z rozsianym, HER2-ujemnym rakiem piersi, którego receptory hormonalne są dodatnie. Pacjentki będą leczone w dwóch grupach.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Pacjentki w wieku 18 lat i starsze.
  • Stan ogólny dobry (stopień 0 lub 1 w skali ECOG), pozwalający na samodzielne funkcjonowanie.
  • Rozsiany rak piersi (IV stadium) lub nieoperacyjny, nawracający miejscowo, który jest ER (+)/PR (+) i HER2-ujemny.
  • Wcześniej leczony hormonoterapią (AI lub SERM/SERD) i lekiem z grupy inhibitorów CDK4/6.
  • Możliwe wcześniejsze leczenie radioterapią, pod warunkiem zakończenia go co najmniej 2 tygodnie przed badaniem i ustąpienia toksyczności.
  • Pacjentki z przerzutami do mózgu, które są stabilne od ponad 4 tygodni po radioterapii i nie przyjmują sterydów.
  • Potwierdzone w badaniach obrazowych zmiany chorobowe, które można ocenić (niezależnie od tego, czy są mierzalne czy nie).

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
20 stycznia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (3)

University of Alabama Birmingham

Birmingham, Stany Zjednoczone

Vanderbilt University/Ingram Cancer Center

Nashville, Stany Zjednoczone

UT Southwestern Medical Center

Dallas, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Vanderbilt-Ingram Services for Timely Access

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.