Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 39 z 1410 badań— strona 1 z 2
Badanie ocenia, jak skuteczny jest lek zolbetuximab w połączeniu z innym lekiem immunoterapii (pembrolizumab) i chemioterapią w leczeniu zaawansowanego raka żołądka i połączenia przełyku z żołądkiem, który ma określone cechy molekularne (CLAUDIN 18.2-dodatni, HER2-ujemny).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo leku sonesitatug vedotin w połączeniu z kapecytabiną (czasem z dodatkowym lekiem rilvegostomig) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka, przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego, który ma określone cechy (CLDN18.2-pozytywny, HER2-ujemny). Jest to leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa nowe sposoby leczenia raka piersi (sacituzumab tirumotecan samodzielnie i w połączeniu z innym lekiem) z leczeniem wybranym przez lekarza. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie są skuteczniejsze w zatrzymaniu postępu choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa schematy leczenia zaawansowanego raka piersi: nowy lek RO7771950 połączony z trastuzumabem i capecitabiną versus tucatinib z tymi samymi lekami. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza nowy lek (patritumab deruxtecan) w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na hormony i nie ma nadmiaru białka HER2. Porównuje go z chemioterapią lub innym lekiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (sacituzumab tirumotecan) w połączeniu z innymi terapiami u pacjentek z agresywnym, wczesnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia zmniejsza liczbę komórek rakowych po operacji i wydłuża życie bez nawrotów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek IZA-bren (który łączy przeciwciało z lekiem chemioterapii) ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie odpowiada na określone immunoterapie. Celem jest sprawdzić czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa rodzaje leczenia dla pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi, którzy otrzymali chemioterapię przed operacją, ale nowotwór nie zniknął całkowicie. Jedna grupa otrzyma dwie nowe leki (sacituzumab tirumotecan i pembrolizumab), druga otrzyma standardowe leczenie wybrane przez lekarza.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie przed i po operacji dla zaawansowanego raka żołądka, który nie może być usunięty chirurgicznie. Testuje kombinację leków, w tym leku celowanego w HER2.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni nowe połączenie leków (chemioterapia i immunoterapia) podawanych przed operacją raka odbytnicy. Celem jest zwiększenie szans na całkowite zniszczenie guza i zmniejszenie potrzeby operacji oraz radioterapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy nowy lek M9140 u osób z zaawansowanym rakiem jelita grubego, który nie reaguje na standardowe leczenie. Sprawdzamy, czy jest bezpieczny i czy działa. Badanie ma dwie części: dobieranie dawki i rozszerzenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak połączenie chemioterapii (kapecytabina/oksaliplatyna) z różnymi lekami z grupy immunoterapii (cemiplimab sam lub w połączeniu z innymi lekami) wpływa na leczenie miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie fazy I ocenia bezpieczeństwo i tolerancję leku AWT020, podawanego samodzielnie lub z innymi lekami przeciwnowotworowymi, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwie opcje leczenia uzupełniającego (po operacji) raka piersi HER2-dodatniego na wczesnym etapie. Jedna grupa otrzyma chemioterapię doustną (capecitabine) z lekiem celowanym (trastuzumab), druga grupę otrzyma inny schemat chemioterapii (paclitaxel) również z trastuzumabem. Celem jest sprawdzić, która kombinacja jest bardziej skuteczna i bezpieczna.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo połączenia trzech leków (Pyrotinib, Trastuzumab i chemioterapia) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, które wcześniej już otrzymywały Trastuzumab. Pacjentki będą otrzymywać chemioterapię przez 6-8 cykli, a następnie inny lek o nazwie Capecitabine łącznie z pozostałymi lekami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla pacjentów po operacji raka piersi, u których pozostały mikroskopijne śladki nowotworu. Pacjenci otrzymują lek kapecytabinę doustnie przez do 12 miesięcy. Celem jest sprawdzenie, czy lek zapobiegnie powrotowi choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy dodatkowy lek o nazwie kapecytabina podawany po operacji raka piersi zmniejszy ryzyko powrotu choroby. Dotyczy pacjentek, u których rak był wrażliwy na hormony, ale nie wrażliwy na receptor HER2, i miał cechy podwyższonego ryzyka nawrotu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie testuje różne kombinacje leków u osób z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi, który nie reaguje na standardowe leczenie lub nie można go operować. Badanie ma dwa etapy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność połączenia radioterapii mózgu/kręgosłupa z lekami (tucatinib, trastuzumab i kapecytabina) u pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim, który rozprzestrzenił się na oponę mózgową.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak szczepionka STEMVAC działa w połączeniu ze standardowym leczeniem hormonalnym lub chemioterapią u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Szczepionka ma wzmocnić odporność organizmu do walki z komórkami rakowymi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa podejścia lecznicze dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leki przestały działać. Jedna grupa otrzyma kombinację dwóch leków (elacestrant i capecitabine), druga tylko capecitabine.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi typu HER2-dodatni, którzy wcześniej otrzymywali lek trastuzumab-deruksetekan. Testuje się nowy lek evorpacept podawany razem z trastuzumabem i chemioterapią.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak chemioterapia (kapecytabina) wpływa na przeżycie kobiet z rozsianym, HER2-ujemnym rakiem piersi, którego receptory hormonalne są dodatnie. Pacjentki będą leczone w dwóch grupach.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek YL202 w porównaniu z obecnymi metodami leczenia raka piersi HR+/HER2-. Dotyczy to pacjentów, u których inne leczenie chemioterapią zawiodło.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →