RekrutujeFaza IIITylko kobiety
Badanie leku YL202 w porównaniu ze standardowym leczeniem raka piersi
NCT07461454Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek YL202 w porównaniu z obecnymi metodami leczenia raka piersi HR+/HER2-. Dotyczy to pacjentów, u których inne leczenie chemioterapią zawiodło.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent wyraził zgodę na udział w badaniu.
- •Potwierdzony rak piersi HR+/HER2-, który nie nadaje się do leczenia operacyjnego ani radioterapii.
- •Pacjent otrzymał co najmniej jedną linię chemioterapii w zaawansowanym stadium choroby i nie przyniosła ona poprawy.
- •Pacjent zgadza się na wykonanie badań tkanki guza.
- •Ogólny stan pacjenta pozwala na aktywność (skala ECOG 0-1).
- •Narządy pacjenta działają prawidłowo.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent był wcześniej leczony lekami celującymi w HER3.
- •Pacjent był wcześniej leczony pewnymi lekami chemioterapeutycznymi (inhibitory topoizomerazy I).
- •Pacjent miał niedawno dużą operację lub planuje ją w trakcie badania.
- •Obecność przerzutów do mózgu lub opon mózgowych.
- •Pacjent ma poważne choroby serca lub naczyń mózgowych.
- •Obecność płynu w opłucnej lub jamie brzusznej, który nie jest pod kontrolą.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 26 maja 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Medilink Study Team
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.