Badanie leczenia HER2-dodatniego raka piersi z mikroinwazją
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego leczenia doustnymi lekami (kapecytabina i pirotinib) jako dodatkowej terapii po operacji dla pacjentek z wczesnym, HER2-dodatnim rakiem piersi z mikroinwazją. Celem jest znalezienie najlepszego sposobu leczenia dla tej grupy pacjentek.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentki w wieku 18-70 lat.
- •Rak piersi we wczesnym stadium, po operacji, bez nacieku większego niż 1 mm i bez zajętych węzłów chłonnych.
- •Rak piersi potwierdzony jako HER2-dodatni.
- •Pacjentki, których organizm jest w dobrej kondycji ogólnej.
✗ Dyskwalifikacja
- •Rak piersi z naciekiem większym niż 1 mm lub z zajętymi węzłami chłonnymi.
- •Rak piersi HER2-ujemny.
- •Pacjentki, które przed badaniem otrzymywały inne leczenie niż operacja (np. chemioterapię, radioterapię).
- •Pacjentki z historią innych nowotworów w ciągu ostatnich 5 lat (z pewnymi wyjątkami).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 70 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 22 marca 2024
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Zhimin Shao, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.