RekrutujeFaza III

Badanie leku na zaawansowanego raka piersi z mutacją HER2-low

NCT05904964Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (Disitamab Vedotin) u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się i nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

•Kobiety w wieku 18-70 lat z przerzutowym rakiem piersi, którego nie można wyleczyć operacyjnie ani radioterapią.
•Rak piersi, w którym badanie potwierdziło obecność receptorów hormonalnych (ER/PR) i niski poziom białka HER2.
•Pacjentki, które wcześniej przeszły leczenie hormonalne.
•Pacjentki ze stabilnymi lub bezobjawowymi przerzutami do mózgu.
•Ogólnie dobry stan zdrowia pacjentki, pozwalający na szacowany czas przeżycia co najmniej 3 miesiące.
•Wszystkie wcześniejsze skutki uboczne leczenia muszą być wyleczone lub zredukowane do minimum.
•Prawidłowe wyniki badań krwi (morfologia, wątroba, nerki, serce).
•Zrozumienie celów badania i świadoma zgoda na udział.

✗ Dyskwalifikacja

•Pacjentki w wieku poniżej 18 lub powyżej 70 lat.
•Rak piersi z wysokim poziomem HER2.
•Pacjentki z aktywnymi, nieleczonymi przerzutami do mózgu.
•Pacjentki, u których występują ciężkie problemy z funkcją wątroby, nerek lub serca.
•Pacjentki, które były leczone niektórymi rodzajami chemioterapii w ostatnim czasie.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI