Badanie leku SKB264 w zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym raku piersi HR+/HER2-
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku SKB264 u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi, który jest dodatni na receptory estrogenowe/progesteronowe (HR+) i ujemny na HER2 (HER2-). Pacjenci otrzymają lek SKB264 lub standardowe leczenie chemioterapią.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek od 18 do 75 lat.
- •Potwierdzony laboratoryjnie rak piersi HR+/HER2-.
- •Choroba nieoperacyjna, nawrotowa lub z przerzutami, która nie zareagowała na co najmniej jedną linię chemioterapii.
- •Obecność przynajmniej jednej zmiany chorobowej widocznej w badaniach obrazowych.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (punktacja 0-1 w skali ECOG).
- •Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- •Odpowiednia funkcja narządów i szpiku kostnego.
- •Kobiety i mężczyźni stosujący skuteczną antykoncepcję (dotyczy również partnerów).
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerzuty do mózgu lub przebyte w przeszłości.
- •Inne nowotwory w ciągu ostatnich 3 lat (z pewnymi wyjątkami).
- •Choroby sercowo-naczyniowe, które mogą wpływać na leczenie.
- •Nieuleczalne choroby płuc (np. śródmiąższowe zapalenie płuc) lub ich objawy.
- •Ciężkie choroby zapalne jelit lub niedrożność przewodu pokarmowego.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 8 maja 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Yina Diao
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.