Glofitamab z pirtobrutinibem w chłoniaku płaszcza
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji dwóch leków (glofitamab i pirtobrutinib) u pacjentów z chłoniakiem płaszcza, który powrócił po leczeniu lub nie odpowiada na poprzednie terapie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu
- •Wcześniejsze leczenie chłoniaka płaszcza - choroba wróciła lub nie reagowała na co najmniej jedno poprzednie leczenie
- •Widoczne guzy w badaniach obrazowych (co najmniej 1,5 cm)
- •Dostęp do próbki tkanki z czasu postępu choroby
- •Wystarczające parametry krwi: hemoglobina ≥9 g/dL, neutrofile ≥1,0 x 10⁹/L, płytki ≥50-75 x 10⁹/L
- •Prawidłowa funkcja wątroby: bilirubina ≤1,5 x norma, AST i ALT ≤2,5 x norma
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
University of California, Davis
Davis, Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Los Angeles, Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
San Francisco, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
UCSF Hematopoietic Malignancies Clinical Trial Recruitment
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 26.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.