Badanie leku T-DM1 u pacjentów z rakiem piersi HER2 dodatnim
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie obserwacyjne, które ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku T-DM1 podawanego po chemioterapii. Lek ten otrzymują pacjenci, u których po chemioterapii pozostały ogniska raka. Badanie analizuje rzeczywistą praktykę medyczną, nie jest randomizowane.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi z dodatnim markerem HER2
- •Pozostałe ogniska nowotworu w piersi lub węzłach chłonnych po chemioterapii wstępnej
- •Leczenie lekiem T-DM1 po chemioterapii wstępnej, ewentualnie w połączeniu z hormonoterapią
- •Dostęp do pełnych informacji medycznych dotyczących leczenia T-DM1
- •Podpisana świadoma zgoda pacjenta na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Równoczesne stosowanie innych biologicznych leków przeciwnowotworowych
- •Brak wystarczających danych medycznych do analizy wyników badania
- •Historia innych nowotworów złośliwych w przeszłości
- •Przeciwwskazania do stosowania leku T-DM1
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 19 września 2024
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
"Regina Elena" National Cancer Institute
Rome, Włochy
Kontakt do badania
Patrizia Vici, Doctor
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.