Nowy lek (zunsemetinib) w połączeniu z capecitabiną u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami do kości
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku zunsemetinib podawanego razem z capecitabiną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Uczestniczki otrzymają oba leki w ramach badania klinicznego.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rak piersi przerzutowy z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2
- •Mierzalna lub możliwa do oceny choroba według kryteriów RECIST v1.1
- •Kandydat do leczenia kapecytabiną według decyzji lekarza
- •Nie więcej niż jedna chemioterapia wcześniej w przypadku choroby przerzutowej
- •Wcześniejsze leczenie hormonalne z inhibitorem CDK4/6
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Stan ogólny (ECOG) 0, 1 lub 2
- •Prawidłowa funkcja szpiku kostnego i narządów (liczba białych krwinek, płytek, prawidłowe enzym wątroby i nerek)
✗ Dyskwalifikacja
- •Radioterapia w ciągu ostatniego tygodnia
- •Chemioterapia systemowa w ciągu ostatnich 3 tygodni
- •Immunoterapia w ciągu ostatnich 3 tygodni
- •Doustna chemioterapia lub terapia celowana w ciągu 5 półperiodów biologicznych leku
- •Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym z badanym lekiem
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 20 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
The University of Kansas Cancer Center
Westwood, Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
Rochester, Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
St Louis, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Cynthia X Ma, M.D., Ph.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.