Monitorowanie nowotworów przy pomocy markerów krwi u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza, czy specjalne testy krwi mogą przewidzieć, jak dobrze leczenie będzie działać u pacjentek z rakiem piersi przed operacją. Pacjentki otrzymują leki i chemioterapię przed zabiegiem chirurgicznym.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Kobiety w wieku 18-75 lat z rakiem piersi potwierdzoną klinicznie i badaniem histologicznym
  • Dobry stan ogólny (wynik ECOG 0-1)
  • Guz pierwotny większy niż 2 cm, HER2-dodatni
  • Pacjentka nie otrzymywała wcześniej żadnego leczenia raka piersi
  • Zmany mierzalne zgodnie ze standardami RECIST 1.1
  • Dobra wola uczestnictwa, podpisana świadoma zgoda i gotowość do współpracy
  • Planowanie neoadjuwantnej terapii (leczenia przed operacją)

✗ Dyskwalifikacja

  • Rak piersi z przerzutami lub stadium IV
  • Inne nielezczone nowotwory złośliwe oprócz raka piersi
  • Poważne choroby ogólnoustrojowe uniemożliwiające ukończenie badania
  • Inne poważne schorzenia (w tym psychiczne) wymagające równoczesnego leczenia
  • Niemożliwość uczestnictwa w zaplanowanym okresie obserwacji klinicznej
  • Niemożliwość przyjęcia metod oceny skuteczności, takich jak tomografia komputerowa (TK)

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
75 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
24 lipca 2024
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Jiangsu Province Hospital

Nanjing, Chiny

Kontakt do badania

Zhihone Zhang, Doctor of Medicine

Jing Wu, Doctor of Medicine

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.