Tagraxofusp i azacytydyna jako terapia podtrzymująca po przeszczepieniu
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji dwóch leków (tagraxofusp i azacytydyna) podawanych po przeszczepieniu szpiku kostnego u pacjentów z ostrą białaczką lub zespołem mielodysplastycznym, aby zapobiec nawrotowi choroby.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-75 lat
- •Świadoma zgoda pacjenta na udział w badaniu
- •Zgoda na wykorzystanie próbek z wcześniejszych biopsji
- •Pierwsza lub druga sesja przeszczepiania szpiku kostnego
- •Białaczka lub zespół mielodysplastyczny z cechami wysokiego ryzyka
- •Pozytywny wynik testu CD123 w badaniu krwi lub szpiku kostnego
- •Gotowość do stosowania skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce leku
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
City of Hope Medical Center
Duarte, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Monzr M. Al Malki, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 17.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.