Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi HR+/HER2-
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceni nowy lek BTX-9341, samodzielnie lub z fulvestrantem, u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi (HR+/HER2-). Badanie ma dwie części: dobór dawki i rozszerzenie badań.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rak piersi HR+/HER2-, który jest zaawansowany lub rozsiany.
- •W pierwszej części badania można było otrzymać maksymalnie jedną chemioterapię w leczeniu zaawansowanego lub rozsianego raka.
- •W pierwszej części badania nie było ograniczeń co do przyjmowania hormonoterapii.
- •W pierwszej części badania można było przyjmować inhibitory CDK4/6.
- •W drugiej części badania można było otrzymać maksymalnie jedną chemioterapię w leczeniu zaawansowanego lub rozsianego raka.
- •W drugiej części badania można było przyjąć maksymalnie dwa rodzaje hormonoterapii.
- •W drugiej części badania można było przyjąć maksymalnie dwa rodzaje inhibitorów CDK4/6.
- •Dobre wyniki badań krwi (np. odpowiednia liczba białych krwinek, płytek krwi i hemoglobiny).
✗ Dyskwalifikacja
- •Mutacja genu RB1 (retinoblastoma).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 czerwca 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (6)
Biotheryx Investigative Site
Rochester, Stany Zjednoczone
Biotheryx Investigative Site
Omaha, Stany Zjednoczone
Biotheryx Investigative Site
Houston, Stany Zjednoczone
Biotheryx Investigative Site
San Antonio, Stany Zjednoczone
Biotheryx Investigative Site
West Valley City, Stany Zjednoczone
Biotheryx Investigative Site
Fairfax, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Danette Powell
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.