Badanie obrazowania HER2 u pacjentek z rakiem piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak żołądkaPrzerzutowy / zaawansowany

To badanie porównuje skuteczność leczenia cadonilimabem w połączeniu z chemioterapią z chemioterapią stosowaną samodzielnie lub w połączeniu z nivolumabem. Celem jest sprawdzenie, jak długo pacjenci żyją po leczeniu.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie kliniczne testujące lek EIK1005 w leczeniu zaawansowanego raka. Celem jest ustalenie bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności leku samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Navlimetostat, samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem, u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, którzy mają określoną zmianę genetyczną (brak MTAP) i wcześniej byli leczeni.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie śledzi, jak terapia celowana w HER2 może pomóc wybrać najlepsze leczenie dla zaawansowanego raka piersi, który przestał reagować na niektóre leki.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Pacjentki z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi, który jest HER2-dodatni.
  • •Rak piersi musi wykazywać cechy HER2-dodatnie według aktualnych wytycznych.
  • •Choroba musi postępować pomimo leczenia lekiem trastuzumab deruxtecan (T-DXd).
  • •Pacjentki wcześniej przyjmowały leki: taksan, trastuzumab, pertuzumab oraz T-DXd.
  • •Stan ogólny pacjentki pozwala na udział w badaniu ( ECOG ≤ 1).
  • •Przewidywana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
  • •Obecność co najmniej dwóch widocznych zmian nowotworowych do oceny.
  • •Odpowiednia liczba krwinek i hemoglobiny we krwi.

✗ Dyskwalifikacja

  • •Choroba rak piersi, która nie jest HER2-dodatnia.
  • •Rak piersi, który nie wykazywał progresji po leczeniu T-DXd.
  • •Stan ogólny pacjentki uniemożliwiający udział w badaniu (np. słabsza kondycja niż ECOG ≤ 1).
  • •Przeszłe leczenie promieniami zmian wymagających oceny w badaniu.
  • •Poważne choroby innych narządów (np. serca, płuc, wątroby, nerek) mogą wykluczać udział.
  • •Ciąża lub karmienie piersią.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
20 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (8)

Institut Jules Bordet

Anderlecht, Belgia

CHU Charleroi - Marie Curie

Charleroi, Belgia

UZ Gent

Ghent, Belgia

UZ Leuven

Leuven, Belgia

CHU Liège

Liège, Belgia

AZ Delta

Roeselare, Belgia

VUMC Amsterdam

Amsterdam, Holandia

UMC Groeningen

Groningen, Holandia

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.