Badanie przyjmowania leków w raku piersi - inhibitory aromatazy z abemaciklibem lub bez

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza, jak pacjentki zażywają przepisane leki na raka piersi we wczesnym stadium. Pacjentki otrzymują inhibitory aromatazy (leki hormonalne) czasem razem z abemaciklibem (inny lek). Celem jest zrozumienie, jak jakość życia i samopoczucie wpływają na regularne przyjmowanie leków.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Kobieta
  • Wczesny rak piersi hormonowrażliwy (HR+/HER2-)
  • Aktualnie otrzymuje leczenie inhibitorem aromatazy (letrozol, anastrozol lub eksemestan), z leczeniem lub bez leczenia inhibitorem CDK4/6 (abemaciklib), przez maksymalnie 18 miesięcy
  • Leczenie raka piersi odbywa się w OIL
  • Posiadanie obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego przez Instytut Zdrowotny Słowenii
  • Rozumie i posługuje się językiem słoweńskim
  • Wyraża zgodę na uczestnictwo w badaniu i podpisuje formularz świadomej zgody

✗ Dyskwalifikacja

  • Przerzutowy rak piersi HR+/HER2-
  • Wcześniejsze leczenie raka piersi inhibitorem aromatazy, z leczeniem lub bez leczenia inhibitorem CDK4/6, we wcześniejszych liniach terapii

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
99 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
6 marca 2026
Płeć
Tylko kobiety

Lokalizacje (1)

Institute of Oncology Ljubljana

Ljubljana, Slovenia

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.