Badanie kremu tofacitinib w leczeniu chłoniaka skóry na wczesnych etapach
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kremu tofacitinib 2% w leczeniu wczesnych stadium chłoniaka skóry typu T (CTCL). Uczestnikami mogą być dorośli ze zdiagnozowanym chłoniakiem skóry etapów IA, IB lub IIA.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Potwierdzona diagnoza chłoniaka skóry (CTCL) stadium IA, IB lub IIA na podstawie badania biopsji skóry
- •Stadium IIA: brak znaczących zmian w węzłach chłonnych lub tylko drobne zmiany w ich budowie
- •Brak lub minimalna obecność atypowych komórek w krwi
- •Co najmniej 2 widoczne zmiany skórne, które nie zadziałały na poprzednie leczenie lub powróciły po nim
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu
- •Możliwość posiadania innego nowotworu, jeśli nie będzie to kolidować z badaniem
- •Kobiety i mężczyźni zdolni do posiadania dzieci muszą stosować antykoncepcję przez cały okres badania
✗ Dyskwalifikacja
- •Wiek poniżej 18 lat
- •Brak potwierdzonej biopsją diagnozy chłoniaka skóry
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Julia Dai, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 14.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.