Badanie pirotinib w leczeniu zaawansowanego HER2-dodatniego raka piersi
NCT06770296Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność pirotinib w różnych dawkach, w połączeniu z trastuzumabem i chemioterapią, jako pierwsze leczenie zaawansowanego HER2-dodatniego raka piersi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent świadomie zgadza się na udział w badaniu i podpisuje formularz.
- •Osoby w wieku od 18 do 75 lat.
- •Zaawansowany rak piersi z wynikiem HER2-dodatnim (potwierdzony badaniem laboratoryjnym).
- •Rak, który nawrócił lub dał przerzuty, lub którego nie można usunąć operacyjnie.
- •Obecność zmian widocznych w badaniach obrazowych lub przerzutów do kości.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (stan sprawności 0 lub 1).
- •Dobre wyniki podstawowych badań krwi i narządów (np. wątroby, nerek, serca).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent otrzymał jakiekolwiek inne leczenie systemowe w przypadku nawrotu lub przerzutów (w tym inne leki celowane, chemioterapię, immunoterapię).
- •Pacjent przyjmował inhibitory kinazy tyrozynowej lub przeciwciała przeciwko HER2.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 stycznia 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Jiangsu Provincial People's Hospital
Nanjing, Chiny
Kontakt do badania
Yongmei Yin, Ph.D
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.