Badanie terapii CAR-T skierowanej na FLT3 w białaczce ostroleukemii
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie bezpieczeństwa nowej terapii komórkowej HG-CT-1 dla dorosłych i dzieci z oporną na leczenie lub nawracającą ostrą białaczką szpikową (AML). Ocena głównie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej (dzieci od 12 lat, ważące co najmniej 35 kg, mogą być włączone po ocenie bezpieczeństwa u dorosłych)
- •Diagnoza białaczki ostroleukemii (AML), która nie poddaje się dostępnym terapiom
- •Białaczka nowo rozpoznana, która nie odpowiedziała na dwie serie intensywnej chemioterapii
- •Białaczka, która powróciła po przeszczepieniu szpiku kostnego
- •Białaczka, która powróciła w ciągu 12 miesięcy od pierwszego leczenia
- •Białaczka, która powróciła po więcej niż 12 miesiącach, ale nie uległa całkowitej remisji po ponownym leczeniu
- •Białaczka, która powróciła drugi lub więcej razy
- •Potwierdzenie obecności białka FLT3 w komórkach białaczki (badanie przep-ływ cytometrią)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 12 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
MD Anderson
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Nicholas Short
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.