Badanie leku capecytabina w leczeniu raka piersi potrójnie negatywnego o niskim ryzyku
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni, czy lek capecytabina stosowany samodzielnie po operacji jest skuteczny i bezpieczny u pacjentów z wczesnym potrójnie negatywnym rakiem piersi o niskim ryzyku. Pacjenci będą przyjmować lek przez rok.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobiety i mężczyźni w wieku 18 lat lub starsi.
- •Rak piersi we wczesnym stadium (stadium I) potwierdzony badaniami, o wielkości guza do 2 cm i bez przerzutów do węzłów chłonnych.
- •Potrójnie negatywny rak piersi (brak ekspresji HER2, ER i PR) potwierdzony po operacji.
- •Pacjenci po standardowym i odpowiednim leczeniu chirurgicznym.
- •Dobra ogólna kondycja organizmu, w tym prawidłowe wyniki badań krwi (szpik kostny, wątroba, nerki).
- •Brak oznak przerzutów w badaniach przedoperacyjnych.
- •Stan ogólny pacjenta oceniany jako dobry (ECOG 0 lub 1).
- •Pacjent spełnia jedno z kryteriów niskiego ryzyka: typ IM (dużo komórek odpornościowych przy guzie), typ LAR z niskim wskaźnikiem Ki-67 (<20%) lub wiek ≥70 lat.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy otrzymali już inne leczenie przedoperacyjne (chemioterapia, terapia celowana, radioterapia, hormonoterapia).
- •Pacjenci z innymi chorobami nowotworowymi w przeszłości (z pewnymi wyjątkami).
- •Pacjenci z przerzutowym rakiem piersi (stadium IV).
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub osoby w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji.
- •Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych jednocześnie.
- •Pacjenci z poważnymi zaburzeniami pracy narządów wewnętrznych (płuc, serca, wątroby, nerek).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 28 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
breast cancer institute of Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Zhimin C Shao
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 29.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.