Badanie tafasitamabu z lenalidomydem i rituximabem w chłoniakach
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (tafasitamab) podawanego wraz z dwoma innymi lekami u pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni z powodu chłoniaka grudkowego lub chłoniaka strefy marginalnej.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony rozpoznaniem chłoniak strefy marginalnej lub chłoniak grudkowy CD20+
- •Nigdy wcześniej nie być leczonym systemowo z powodu chłoniaka
- •Duże skupiska nowotworu (węzły lub masy powyżej 7 cm) lub rozległe zajęcie wielu miejsc
- •Objawy gorączki, potu nocnego lub utraty wagi powyżej 10% w ostatnich 6 miesiącach
- •Nowotwór zagrażający narządom wewnętrznym lub przychody w innych ważnych miejscach
- •Prawidłowe funkcjonowanie organów (wątroba, nerki, serce, płuca)
- •Zgoda na stosowanie antykoncepcji (12 miesięcy po leczeniu) lub całkowite powstrzymanie się od stosunków
- •Zdolność do tolerowania leków zapobiegających zakrzepom krwi
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Masonic Cancer Center
Minneapolis, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Sanjal Desai, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 13.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.