Badanie leku T-DM1 po leczeniu T-DXd u pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim w Korei
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Obserwacyjne badanie kliniczne sprawdzające skuteczność leku trastuzumab emtansine (T-DM1) podawanego bezpośrednio po leczeniu trastuzumab deruxtecan (T-DXd) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim. Badanie zbiera rzeczywiste dane o przebiegu leczenia pacjentów w Korei.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Zaawansowany rak piersi z markerem HER2 dodatnim (niemożliwy do operacji lub rozprzestrzeniający się)
- •Wcześniejsze leczenie lekiem trastuzumab deruksetekan w zaawansowanym stadium
- •Planowane leczenie lekiem Trastuzumab Emtansine jako następna terapia po progresji
✗ Dyskwalifikacja
- •Jakiekolwiek inne leczenie systemowe raka piersi niż T-DM1 podane po trastuzumab deruksetekan (wyjątek: hormony nie połączone z chemią)
- •Wcześniejsze leczenie lekiem Trastuzumab Emtansine w zaawansowanym stadium
- •Wcześniejsze leczenie czterema lub więcej różnymi liniami terapii w zaawansowanym stadium
- •Limitacja: co najmniej połowa pacjentów musi być z grupy drugiej linii leczenia
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 19 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
Seoul National University Hospital
Seoul, Korea Południowa
Kontakt do badania
Kyung-Hun Lee, MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.