Rekrutuje

Badanie skuteczności leku ribociclib w leczeniu raka piersi w praktyce klinicznej w Rosji

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie obserwacyjne (bez interwencji lekarza), które sprawdza jak dobrze działa lek ribociclib podawany razem z hormonoterapią u pacjentów ze szczególnym typem raka piersi (stadium II-III). Badanie porównuje pacjentów otrzymujących ribociclib + hormony z pacjentami leczącymi się tylko hormonami.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Potwierdzony histologicznie rak piersi trzech pierwszych stadiów (II-III), dodatni na receptor hormonalny, ujemny na HER2
  • Przebyte radykalne leczenie chirurgiczne raka piersi
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność zwykłą lub lekko ograniczoną (stan 0-1)
  • Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu
  • Dla kohorty prospektywnej: rozpoczęcie terapii ribociclibu nie później niż 28 dni przed podpisaniem zgody
  • Dla kohorty retrospektywnej: rozpoczęcie terapii hormonalnej między 1 lipca 2019 a 1 lipca 2020

✗ Dyskwalifikacja

  • Historia stosowania abemaciclibu lub palbociclibu
  • Poprzednie leczenie innymi inhibitorami CDK4/6
  • Aktywne leczenie innego nowotworu złośliwego
  • Udział w innych badaniach klinicznych ze związkiem z badanym schematem leczenia

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
99 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
23 czerwca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (40)

Novartis Investigative Site

Kaluga, Russia

Novartis Investigative Site

Pskov, Russia

Novartis Investigative Site

Ryazan, Russia

Novartis Investigative Site

Saint Petersburg, Russia

Novartis Investigative Site

Surgut, Russia

Novartis Investigative Site

Arkhangelsk, Russia

Novartis Investigative Site

Barnaul, Russia

Novartis Investigative Site

Bryansk, Russia

Novartis Investigative Site

Irkutsk, Russia

Novartis Investigative Site

Ivanovo, Russia

Novartis Investigative Site

Izhevsk, Russia

Novartis Investigative Site

Kemerovo, Russia

Novartis Investigative Site

Khabarovsk, Russia

Novartis Investigative Site

Khanty-Mansiysk, Russia

Novartis Investigative Site

Khimky, Russia

Novartis Investigative Site

Kirov, Russia

Novartis Investigative Site

Krasnoyarsk, Russia

Novartis Investigative Site

Moscow, Russia

Novartis Investigative Site

Moscow, Russia

Novartis Investigative Site

Moscow, Russia

Novartis Investigative Site

Moscow, Russia

Novartis Investigative Site

Moscow Region Balas, Russia

Novartis Investigative Site

Perm, Russia

Novartis Investigative Site

Pyatigorsk, Russia

Novartis Investigative Site

Rostov-on-Don, Russia

Novartis Investigative Site

Saint Petersburg, Russia

Novartis Investigative Site

Saint Petersburg, Russia

Novartis Investigative Site

Saint Petersburg, Russia

Novartis Investigative Site

Saransk, Russia

Novartis Investigative Site

Sestroretsk, Russia

Novartis Investigative Site

Tver', Russia

Novartis Investigative Site

Tyumen, Russia

Novartis Investigative Site

Ufa, Russia

Novartis Investigative Site

Vladikavkaz, Russia

Novartis Investigative Site

Vladivostok, Russia

Novartis Investigative Site

Volgograd, Russia

Novartis Investigative Site

Voronezh, Russia

Novartis Investigative Site

Yaroslavl, Russia

Novartis Investigative Site

Yekaterinburg, Russia

Novartis Investigative Site

Yuzhno-Sakhalinsk, Russia

Kontakt do badania

Novartis Pharmaceuticals

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.