Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 27 z 1410 badań— strona 1 z 2
Badanie porównuje nowy lek saruparib łącznie z camizestranem wobec standardowego leczenia (inhibitory CDK4/6 z terapią hormonalną) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na hormony i mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (inavolisib, rybociclib i fulwestrant) z placebo w połączeniu z rybociclibem i fulwestrantem u osób z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi HER2-ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek (giredestrant) ze starszym lekiem (fulvestrant). Oba leki będą podawane wraz z dodatkowymi lekami hamującymi wzrost raka. Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie hormonalne nie przyniosło trwałych rezultatów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (palazestrant) z rybociclibem wobec standardowego leczenia (letrozol i rybociclib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej nie byli leczeni.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje kombinację dwóch leków (ribociclib i camizestrant) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który zależy od hormonów. Lekarze sprawdzają, jak długo leczenie powstrzymuje rozwój choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie obserwacyjne (bez interwencji lekarza), które sprawdza jak dobrze działa lek ribociclib podawany razem z hormonoterapią u pacjentów ze szczególnym typem raka piersi (stadium II-III). Badanie porównuje pacjentów otrzymujących ribociclib + hormony z pacjentami leczącymi się tylko hormonami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego sposobu leczenia raka piersi. Pacjenci otrzymują lek Ribociclib razem ze standardową hormonoterapią. Badanie dotyczy pacjentów z rakiem piersi na bardziej zaawansowanych stadiach choroby, u których rak nie rozprzestrzenia się na inne części ciała.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku STX-478, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami, u osób z zaawansowanymi nowotworami, które mają specyficzne zmiany genetyczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność leku Ribociclib podawanego jednocześnie ze standardową radioterapią po operacji. Pacjentki przyjmują lek przez około 6 tygodni podczas radiacji.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczny i bezpieczny jest lek rybociclib podawany razem z leczeniem hormonalnym u pacjentek, u których doszło do nawrotu raka piersi. Rak piersi musi być wrażliwy na hormony i nie reagować na lek HER2. Badanie jest otwarte dla pacjentek.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące trzy zatwierdzone leki (palbociklib, rybociklib, abemaciklib) podawane razem z hormonoterapią przed planowaną operacją raka piersi. Celem jest sprawdzenie, który lek najlepiej wzmacnia odporność organizmu i zapobiega powrotowi choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (trastuzumab deruxtecan) z tradycyjnym leczeniem przedoperacyjnym raka piersi HER2-dodatniego. Pacjenci otrzymają trzy kursy jednego z leczenia, a następnie dalsze leczenie zależy od typu nowotworu. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i czy można przewidzieć odpowiedź na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi hormono-wrażliwym. Pacjentki otrzymują lek ribociclib razem ze standardowym leczeniem hormonalnym. Badanie obserwuje, jak organizm reaguje na leczenie i czy rozwija się oporność na lek.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie testuje nową kombinację dwóch leków u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (typ trójujemny) i nawrotowym rakiem jajników. Najpierw badacze będą szukać bezpiecznej dawki, potem będą leczić większą grupę pacjentów rakiem piersi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie obserwacyjne, które zbiera informacje o pacjentach z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na receptor hormonalny i ujemnym na HER2, leczonych pierwszą linią terapii – lekami CDK4/6 (palbociclib, ribociclib lub abemaciclib) w połączeniu z terapią hormonalną. Celem jest zrozumienie rzeczywistych wyników leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (INCB123667) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami. Sprawdzana jest jego bezpieczeństwo i skuteczność u osób z zaawansowanymi lub rozsianymi nowotworami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność dodania nowego leku Tersolisib do innych leków przeciwnowotworowych jako pierwszego leczenia. Uczestniczy w nim mogą pozostać, dopóki lek im pomaga bez zbyt dużych skutków ubocznych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy początkowe podanie niższych dawek leków (palbociclib lub ribociclib) przeciw rakowi piersi, stopniowo zwiększając je, pomaga pacjentom 65+ lat lepiej znieść skutki uboczne i pozostać na leczeniu dłużej niż stosując standardowe dawki.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowy plan podawania leków już dostępnych pacjentkom z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na pierwsze leczenie hormonalne. Celem jest sprawdzić, czy zmiana kolejności i sposobu podawania leków może być bardziej skuteczna.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność różnych kombinacji leków przeciwnowotworowych dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który nie poddał się poprzednim leczeniom. Badanie ma elastyczną strukturę — może dodawać nowe grupy leczenia lub zamykać nieefektywne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni bezpieczeństwo i tolerancję nowego leku AZD8421, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi (ER+HER2-) oraz z rozsianym rakiem jajnika.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Pierwsza próba leku BBO-10203 u ludzi. Badanie sprawdza bezpieczeństwo i działanie tego leku samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, jelita grubego lub płuc.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku TOS-358 u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi, który ma mutację genetyczną PIK3CA. Lek będzie testowany w różnych dawkach, także w połączeniu ze standardowymi lekami przeciwnowotworowymi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (BGB-43395) z lekiem znanym (inhibitor CDK4/6) w połączeniu z letrozolem u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi, które nie były leczone w tym stadium.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →