Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi ER+/HER2-
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo leku D-0502 w leczeniu kobiet z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi ER+/HER2-. Część pacjentek otrzyma nowy lek, a część lek porównawczy (fulwestrant).
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rak piersi potwierdzony badaniami laboratoryjnymi jako ER-pozytywny i HER2-negatywny.
- •Rak piersi, który jest zaawansowany (nieoperacyjny) lub rozsiany, a choroba nawróciła po leczeniu hormonalnym lub postępuje pomimo 1-2 linii takiego leczenia.
- •Obecność przynajmniej jednej zmiany chorobowej, którą można zmierzyć za pomocą tomografii komputerowej (TK) lub rezonansu magnetycznego (MRI).
- •Przewidywany czas przeżycia pacjenta wynosi co najmniej 12 tygodni.
✗ Dyskwalifikacja
- •Aktywne, objawowe lub postępujące przerzuty do mózgu.
- •Rak piersi leczony wcześniej więcej niż 2 liniami chemioterapii ogólnoustrojowej.
- •Stan pacjenta wymagający specjalnego nadzoru lub leczenia, np. niekontrolowane gromadzenie płynu w jamach ciała (opłucnej, otrzewnej, osierdziu).
- •Wcześniejsze leczenie lekiem podobnym do fulwestrantu (np. fulwestrant, GDC-9545).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 31 marca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
Beijing, Chiny
Harbin Medical University Cancer Hospital
Harbin, Chiny
Kontakt do badania
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.