Badanie leku TLN-121 w chłoniakach nieziarniczych po nawrocie lub opornych
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie ma na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest nowy lek TLN-121, jak działa w organizmie i czy pomaga w leczeniu chłoniaków nieziarniczych, które powróciły lub nie reagują na dotychczasowe leczenie. Lek będzie podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Choroba musi być wykrywalna podczas badań.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), chłoniaka grudkowego (FL) typu 3b, lub chłoniaka przekształconego z FL, po co najmniej 2 poprzednich leczeniach.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka grudkowego (FL) typu 1-3a wymagającego leczenia, po co najmniej 2 poprzednich leczeniach.
- •Pacjent musi mieć określony typ chłoniaka z komórek T (PTCL), który nawrócił lub nie zareagował na co najmniej 1 poprzednie leczenie systemowe.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka z dużych komórek B typu wysokiego, który nawrócił lub nie zareagował na co najmniej 2 poprzednie leczenia systemowe.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta musi być dobry (ECOG 0-1).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent nie może mieć obecnie zajętego ośrodkowego układu nerwowego (mózgu lub rdzenia kręgowego).
- •Jeśli w przeszłości chłoniak zajmował OUN, musiał być w pełni wyleczony i nie może być oznak nawrotu w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- •Pacjent nie mógł mieć przeszczepu własnych komórek macierzystych w ciągu ostatnich 60 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł mieć przeszczepu komórek macierzystych od dawcy w ciągu ostatnich 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł być leczony za pomocą CAR T-komórek lub innych terapii celowanych w komórki T w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł mieć poważnej operacji ani ciężkiego urazu w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie może mieć stanu zdrowia, który mógłby wpłynąć na bezpieczeństwo lub wyniki badania (np. poważne choroby przewlekłe, aktywne infekcje).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (13)
Stanford Medicine Cancer Center
Palo Alto, Stany Zjednoczone
The START Center for Cancer Care - Midwest
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
St Louis, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
Weill Cornell Medicine - New York Presbyterian Hospital
New York, Stany Zjednoczone
SCRI Oncology Partners
Nashville, Stany Zjednoczone
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Macquarie University Hospital
Macquarie Park, Australia
Princess Alexandra Hospital
Woolloongabba, Australia
Cabrini Health
Malvern, Australia
Peter MacCallum Cancer Centre
Melbourne, Australia
Linear Clinical Research
Perth, Australia
BC Cancer - Vancouver
Vancouver, Kanada
Kontakt do badania
Treeline Clinical Operations
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.