Badanie leku OriV508 w szpiczaku plazmocytowym i chłoniakach
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie pierwszej fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji OriV508 u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym i agresywnymi chłoniakami z komórek B.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek od 18 do 75 lat
- •Potwierdzony szpiczak plazmocytowy lub agresywny chłoniak z komórek B
- •Otrzymanie co najmniej 2 poprzednich linii leczenia bez trwałej poprawy
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu
- •Oczekiwany czas przeżycia co najmniej 12 tygodni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 21 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Wuhan, Chiny
Kontakt do badania
Heng Mei, Ph.D&M.D
Jia Xu, Ph.D
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 22.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.