KSV01 w leczeniu nawrotowego lub opornego białacze limfoblastycznej B
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie pierwszej fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku KSV01 u pacjentów dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką limfoblastyczną typu B.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-80 lat, każda płeć
- •Diagnoza białaczki limfoblastycznej B (B-ALL) z nawrotem lub opornością na leczenie
- •Potwierdzenie komórek białaczki CD19-dodatnich w szpiku lub krwi obwodowej
- •Wystarczająca funkcja wątroby, nerek, płuc i serca
- •Liczba limfocytów w krwi minimum 100/μL
- •Oczekiwana długość przeżycia ponad 3 miesiące
- •Dobry stan ogólny (zdolność do samoopieki)
- •Dobrowolna zgoda pacjenta lub jego reprezentanta prawnego
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 80 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hangzhou, Chiny
Kontakt do badania
He Huang, MD
Yongxian Hu, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.