Badanie leku CLR 125 na zaawansowanego raka piersi (typ potrójnie ujemny)
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku CLR 125 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Lek podawany jest poprzez kroplówkę 4 razy w cyklu co 8 tygodni. Pacjenci przychodzą do kliniki co 3 tygodnie na badania i testy. Badanie ma ustalić odpowiednią dawkę i zbadać skutki uboczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona raka piersi potrójnie ujemnego (brak receptorów estrogenowych, progesteronowych i HER2)
- •Wcześniejsze leczenie nie przyniosło poprawy - pacjent otrzymał przynajmniej jeden schemat chemioterapii lub innego leczenia
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo (skalę ECOG 0-2)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy
- •Wystarczające wyniki badań krwi i funkcja nerek oraz wątroby
- •Co najmniej jeden widoczny guz wielkości co najmniej 10 mm
- •Zgoda na uczestnictwo w badaniu i przyjmowanie leku przez 12 miesięcy po włączeniu go do badania (dla kobiet) lub przez 12 miesięcy dla mężczyzn
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 3 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (4)
Mayo Clinic Florida
Jacksonville, Stany Zjednoczone
United Theranostics
Glen Burnie, Stany Zjednoczone
Mayo Clinic Rochester
Rochester, Stany Zjednoczone
United Theranostics
Princeton, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Kate Oliver
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.