Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi opornego na poprzednią terapię

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku HRS-8080 podawanego razem z dalpiciklibem, w porównaniu z fulvestrantem i dalpiciklibem. Uczestniczą kobiety z zaawansowanym rakiem piersi, które przestały reagować na poprzednie leczenie hormonalne.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Kobiety w wieku 18-75 lat
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność zawodową i samopielęgnację
  • Potwierdzony histologicznie zaawansowany lub rozszczepiony rak piersi
  • Wcześniejsza nietolerancja hormonoterapii po operacji usunięcia guza
  • Status menopauzalny: po menopauzie, w okresie przejściowym lub przed menopauzą
  • Obecne guzy możliwe do oceny
  • Prawidłowe funkcjonowanie narządów wewnętrznych

✗ Dyskwalifikacja

  • Szybko postępująca choroba niespowolniana przez hormonoterapię
  • Wcześniejsze leczenie fulwestrantem lub podobnymi nowszymi lekami
  • Przerzuty do mózgu bez kontroli, zapalenie opon mózgowych lub ucisk rdzenia
  • Historia poważnych chorób sercowo-naczyniowych
  • Nie ustąpienie skutków ubocznych z wcześniejszych terapii
  • Historia innego nowotworu w ciągu ostatnich 5 lat lub obecny inny nowotwór
  • Uczulenie na HRS-8080, fulwestrant, dalpiciclib lub ich składniki

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
75 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 czerwca 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Chinese PLA General Hospital Fifth Medical Center

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.