Badanie nowego leczenia dla pacjentów z rakiem piersi HR-dodatnim/HER2-ujemnym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność nowego leczenia (HRS-6209) w połączeniu z innymi lekami u osób z zaawansowanym rakiem piersi. Sprawdza, jak lek działa w organizmie i jakie są jego efekty.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby świadome procedur badania i możliwe skutki uboczne, dobrowolnie zgadzające się na udział.
- •Dobre wyniki badań krwi wskazujące na prawidłowe funkcjonowanie szpiku kostnego i innych ważnych narządów.
- •Dobre wyniki badań oceniających pracę wątroby.
- •Pacjenci z rakiem piersi HR-dodatnim lub HER2-ujemnym.
✗ Dyskwalifikacja
- •Osoby, które planują przyjmować inne leki przeciwrakowe w trakcie badania.
- •Aktywne przerzuty do mózgu.
- •Ciężkie lub źle kontrolowane choroby serca, w tym niewydolność serca.
- •Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali lek o nazwie fulwestrant.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub planujące zajść w ciążę w trakcie badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
Lyell McEwin Hospital
Elizabeth Vale, Australia
Ballarat Base Hospital
Ballarat, Australia
Frankston Hospital
Frankston, Australia
Kontakt do badania
Kathy You
Ravi Patel
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.