Badanie leku inavolisib w połączeniu z fulvestrantem u pacjentów z rakiem piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo leczenia dwoma lekami: inavolisibem i fulvestrantem u pacjentów z rakiem piersi, którzy wcześniej otrzymywali inne leczenie hormonalne. Lek inavolisib blokuje białko PIK3CA, które jest zmutowane w niektórych rakach piersi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony receptorowo-dodatni, HER2-ujemny nowotwór piersi
- •Pogorszenie stanu choroby mimo leczenia lub podczas leczenia połączeniem inhibitora CDK4/6 i hormonoterapii
- •Mierzalna lub ocenialna choroba wznowienia lub przerzutów
- •Lekarz uważa, że pacjent jest kandydatem do hormonoterapii, a chemioterapia nie jest wskazana
- •Potwierdzenie obecności mutacji PIK3CA
- •Spodziewana przeżywalność powyżej 6 miesięcy
- •Zdolność i chęć do uczestniczenia we wszystkich procedurach badania
✗ Dyskwalifikacja
- •Rak piersi typu metaplastycznego
- •Wcześniejsze leczenie chemioterapią wznowienia lub przerzutów
- •Cukrzyca typu 2 wymagająca aktualnego leczenia lub jakikolwiek epizod cukrzycy typu 1
- •Wcześniejsze leczenie inhibitorami PI3K/Akt/mTOR
- •Potrzeba codziennego uzupełniającego tlenu
- •Aktywna choroba płuc ze objawami, w tym zapalenie płuc
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 9 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (26)
Los Angeles Cancer Network
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Astera Cancer Care East Brunswick
East Brunswick, Stany Zjednoczone
Instituto de Oncologia de Rosario
Rosario, Argentina
Centro Oncologico Korben
Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
Hospital Privado - Centro Medico de Córdoba
Córdoba, Argentina
Hospital Provincial del Centenario
Rosario, Argentina
Blacktown Hospital
Blacktown, Australia
Bendigo Cancer Centre
Bendigo, Australia
Cliniques Universitaires St-Luc
Brussels, Belgia
Jessa Zkh (Campus Virga Jesse)
Hasselt, Belgia
UZ Leuven Gasthuisberg
Leuven, Belgia
Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde
Guadalajara, Meksyk
RENATI INNOVATION S.A.P.I. de C.V
Guadalajara, Meksyk
Centro de Infusion Tratamiento e Investigacion Oncologica S DE R
Queretaro Qro, Meksyk
CENEIT Oncologicos
Mexico City, Meksyk
Hospital Universitari Vall d'Hebron;Oncology
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario San Cecilio
Granada, Hiszpania
Hospital Universitario 12 De Octubre
Madrid, Hiszpania
Hospital Clinico Universitario de Valencia
Valencia, Hiszpania
Bagcilar Medipol Mega Universitesi Hastanesi
Bağcılar, Turkey (Türkiye)
Adana Baskent University Hospital
Adana, Turkey (Türkiye)
Memorial Ankara Hastanesi
Ankara, Turkey (Türkiye)
Medical Park Seyhan Hospital
Seyhan, Turkey (Türkiye)
Blackpool Victoria Hospital
Blackpool, Wielka Brytania
Princess Alexandra Hospital
Harlow, Wielka Brytania
Mount Vernon Cancer Centre
Northwood, Middlesex, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Reference Study ID Number: WO46063 https://forpatients.roche.com/
Fastest response: use the inquiry form. No email attachments. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.