Badanie nowego leku na zaawansowanego lub rozsianego raka piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak płucaPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie nowych sposobów leczenia zaawansowanego raka płuca, który nie został wcześniej leczony. Badacze testują czy dodanie dodatkowego leku (patritumab deruxtecan) do pembrolizumabu zwiększa skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

To pierwsze badanie nowego leku doustnego BBI-940 dla dorosłych z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi. Lek będzie podawany samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Dorośli z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi (w tym ER+/HER2- lub potrójnie ujemnym z podtypem luminalnym AR).
  • Wcześniejsze leczenie standardowymi terapiami odpowiednimi dla danego podtypu raka.
  • Choroba mierzalna (widoczna w badaniach obrazowych), z wyjątkiem grupy początkowej.
  • Niektóre specyficzne cechy molekularne guza, w zależności od części badania.
  • Dostępność tkanki guza do badań biomarkerów.
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (skala ECOG 0 lub 1).
  • Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby, nerek i krzepliwości.
  • Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.

✗ Dyskwalifikacja

  • Wcześniejsze leczenie inhibitorami lub degraderami kinazyny.
  • Znana nadwrażliwość na lek lub składniki.
  • Niedawne leczenie przeciwnowotworowe przed okresem wykluczenia.
  • Inna aktywna choroba nowotworowa.
  • Przedłużony odstęp QT w EKG.
  • Zatorowość płucna w ciągu ostatnich 6 tygodni.
  • Duża operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Ciąża, karmienie piersią lub planowanie poczęcia w trakcie badania.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
19 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (8)

The START Center for Cancer Research

Los Angeles, Stany Zjednoczone

The START Center for Cancer Research

Lake Success, Stany Zjednoczone

NEXT Oncology

Austin, Stany Zjednoczone

University of Texas Southwestern Medical Center

Dallas, Stany Zjednoczone

NEXT Oncology

Houston, Stany Zjednoczone

NEXT Oncology

San Antonio, Stany Zjednoczone

The START Center for Cancer Care

San Antonio, Stany Zjednoczone

NEXT Oncology

Fairfax, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.