Badanie nowego leku eganelisib w połączeniu ze standardowym leczeniem białaczki
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dodania leku eganelisib do standardowego leczenia białaczki ostrej (AML) za pomocą venetocklaxu i azacytydyny.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona białaczka ostra (AML), która powróciła po leczeniu lub nie reaguje na poprzednią terapię, albo nowo rozpoznana białaczka u pacjentów zbyt słabych na intensywną chemioterapię
- •Wiek 18-90 lat
- •Białaczka w szpiku kostnym potwierdzona badaniem
- •Dobrze funkcjonujący organizm (wynik wydolności 0-3 dla pacjentów poniżej 75 lat, 0-2 dla pacjentów 75+ lat)
- •Prawidłowa funkcja wątroby (bilirubina, enzymy transaminazy w normie)
- •Prawidłowa funkcja nerek (oczyszczanie kreatyniny powyżej 30 mL/min)
- •Pacjenci ze wcześniejszą białaczką w mózgu, która była leczona i jest kontrolowana, mogą uczestniczyć
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 90 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 26 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Brigham and Women's Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Jaqueline Garcia, MD
Jacqueline Garcia, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 27.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.