Badanie leku AVA6103 u pacjentów z zaawansowanym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Pierwsza próba leku AVA6103 u ludzi. Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku podawanego przez żyłę u pacjentów z zaawansowanym rakiem (nowotwory lite), które nie reagują na standardowe leczenie lub pacjenci go nie tolerują.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pełna informacja o badaniu i chęć podpisania zgody na uczestnictwo
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Zaawansowany nowotwór (rodzaje: rak szyjki macicy, rak płuca, rak żołądka, rak trzustki, rak jelita grubego lub rak piersi HR+), który rozprzestrzenił się i nie poddaje się standardowym leczeniom lub pacjent ich nie chce
- •Spodziewana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Dobry stan ogólny (ECOG 0-1)
- •Wyzdrowienie z побочnych efektów wcześniejszych terapii (promieniowanie, chemioterapia lub operacja)
- •Prawidłowe wyniki krwi: liczba neutrofili ≥1,5, hemoglobina ≥9,0, płytki krwi ≥100 000
- •Prawidłowe funkcje wątroby i nerek
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
START Midwest
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
NEXT Oncology
Irving, Stany Zjednoczone
NEXT Oncology Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Avacta Clinical Team
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.