Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku 177Lu-INN805 w zaawansowanych nowotworach
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie Phase I testujące nowy lek radioaktywny u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi, którzy nie odpowiedzieli na standardowe leczenie. Lek podawany co 6 tygodni przez 1-4 cykli.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-75 lat
- •Zaawansowany nowotwór, który nie odpowiedział na standardowe leczenie
- •Co najmniej jeden widoczny guz (rozpoznawalny w badaniach)
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo (ECOG 0-1)
- •Wystarczająco wysokie wartości komórek krwi (hemoglobina, neutrofile, płytki)
- •Prawidłowe funkcje wątroby i nerek
✗ Dyskwalifikacja
- •Chemioterapia lub inne leczenie przeciwnowotworowe w ostatnich 4 tygodniach
- •Udział w innym badaniu klinicznym w ostatnich 4 tygodniach
- •Operacja w ostatnich 4 tygodniach
- •Skutki uboczne poprzedniego leczenia, które się nie ustąpiły
- •Przerzuty do mózgu powodujące objawy
- •Inne warunki, które badacz uzna za niekwalifikujące
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 4 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Affiliated Hospital of Jiangnan University
Wuxi, Chiny
Kontakt do badania
Tingjin Wang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 5.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.