Badanie CT-202 w zaawansowanym raku piersi, jelita grubego i pęcherza
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Pierwsza próba nowego leku CT-202 u ludzi. Lek jest białkiem zaprojektowanym do aktywowania naturalnych obrońców organizmu przeciwko rakom, które wyrażają białko nectin-4. Badanie sprawdza bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność leku.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Diagnoza zaawansowanego raka piersi (TNBC), raka jelita grubego lub raka pęcherza, który wcześniej był leczony standardowymi metodami
- •Guz mierzalny przy użyciu standardowych badań obrazowych
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (ECOG 0-2)
- •Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowe funkcjonowanie organów wewnętrznych
✗ Dyskwalifikacja
- •Historia poważnych powikłań skórnych z powodu poprzednich terapii
- •Nieskontrolowana aktywna infekcja lub inne warunki medyczne uniemożliwiające udział w badaniu
- •Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 18 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
Tasman Oncology Research
Gold Coast, Australia
Calvary Mater Hospital Newcastle
Newcastle, Australia
Linear Clinical Research
Perth, Australia
Kontakt do badania
Context Clinical Development
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 19.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.