Badanie leku IM-1617 u pacjentów z zaawansowanym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego leku IM-1617 u pacjentów z zaawansowanym rakiem, który się rozszerzył lub nie może być usunięty chirurgicznie. Badanie ma dwie części: pierwsza sprawdza bezpieczne dawki, druga testuje skuteczność.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Zdiagnozowany zaawansowany lub nieoperacyjny rak litych guzów (jelita grubego, płuca, piersi, przełyku, żołądka lub inne zatwierdzone typy)
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta w stopniu 0, 1 lub 2 (pacjent potrafi wykonywać codzienne czynności)
- •W części A: rak, który nie odpowiada na standardowe leczenie lub pacjent go nie toleruje
- •W części B: rak jelita grubego lub płuca, który nie odpowiadał na wcześniejsze chemioterapie i leki celowane
- •Choroba nie da się wyleczyć standardowymi metodami leczenia
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 9 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Florida Cancer Specialists & Research Institute - Sarasota Cattlemen
Sarasota, Stany Zjednoczone
NEXT Dallas
Irving, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Immunome Medical Monitor
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 10.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.