Komórki T FH-WT1-E50 z azacytydyną w leczeniu białaczki
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność zmodyfikowanych komórek immunologicznych pacjenta wzmacnianych azacytydyną w leczeniu białaczki mieloblastycznej z resztkowymi komórkami nowotworowymi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Potwierdzona diagnoza białaczki mieloblastycznej (nie APL)
- •Posiadanie określonego typu HLA (HLA-A*02:01)
- •Potwierdzenie białka WT1 w komórkach raka
- •Zdolność do zrozumienia i wyrażenia zgody na badanie
- •Kobiety i mężczyźni zdolni do prokreacji muszą używać antykoncepcji przez co najmniej 4 miesiące po leczeniu
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu
- •Niezaplanowany przeszczep szpiku w ciągu 8 tygodni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Seattle, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Fred Hutch Immunotherapy Intake
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.